超聲骨密度儀作其測量可靠性關系到臨床檢測的可靠性。根據世界衛生組織（WHO）統計，全球每年因骨質疏松導致的骨折病例超過890萬例，而誤診率高達12%-18%（WHO,2024）。因此，建立科學、統一的校準規范標準，對提升檢測可靠性具有重要意義。
一、校準的必要性與核心目標
1.臨床需求驅動
骨密度測量誤差超過5%可能導致假陰性或假陽性檢測結果（Kanis et al.,2021）。校準的核心目標包括：
確保聲速（SOS）與寬帶超聲衰減（BUA）參數的測量精度（誤差≤3%）
消除溫度、耦合劑厚度等環境干擾
驗證設備長期穩定性（年漂移率＜2%）
2.國際標準依據
目前主流參考標準包括：
ISO 16935:2018《醫療超聲設備性能測試指南》
美國FDA《骨密度儀質量控制手冊（2022版）》
中華醫學會《骨質疏松診療設備校準共識（2023年修訂）》
二、校準參數與技術要求
（一）校準設備要求
1.標準體模系統
材料：羥基磷灰石-環氧樹脂復合材料（密度梯度0.5-1.5 g/cm³）
精度：密度標稱值誤差≤0.7%（ASTM F2183標準）
三、校準流程與實施規范
（一）預校準準備
1.設備預熱：持續運行≥30分鐘至熱平衡狀態
2.耦合劑控制：采用黏度（25℃）為120±10 mPa·s的水基凝膠，厚度0.1-0.3 mm（Hans et al.,2022）
3.探頭定位：使用激光定位裝置確保入射角誤差＜1°
（二）分階段校準步驟
1.基礎性能驗證
使用3組不同密度體模（低/中/高）進行線性度測試
計算回歸系數R²≥0.995（Langton et al.,2020）
2.動態穩定性測試
模擬臨床負載：連續測量50次后評估信號衰減
允許幅度下降≤2.5%（基于IEEE 176標準）
3.交叉驗證
與雙能X線吸收儀（DXA）進行20例樣本對比
相關系數r≥0.93（Kanis診斷金標準）
